1、負(fù)責(zé)包材的入庫質(zhì)檢
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的計(jì)量復(fù)測。
3、負(fù)責(zé)溫濕度計(jì)生產(chǎn)環(huán)境檢查,清場是否在有效期內(nèi)。
4、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場所領(lǐng)物料的品名、文字內(nèi)容、規(guī)格、數(shù)量、性狀、等要素審核一致性。
5、負(fù)責(zé)監(jiān)控確認(rèn)領(lǐng)料過程能夠保證藥品質(zhì)量不受污染。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)嚴(yán)格按照投料比例、生產(chǎn)工藝、工序、關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行生產(chǎn)。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的清場檢查,并在合格后簽發(fā)清場合格證。
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品內(nèi)包過程(現(xiàn)場監(jiān)督裝量是否合格)的監(jiān)控、外包過程(監(jiān)督標(biāo)簽賦碼是否規(guī)范、貼的是否規(guī)范)的監(jiān)控。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)檢相關(guān)文件記錄的書寫。
任職資格:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)、
2、2年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);具備制藥企業(yè)質(zhì)量管理理念和扎實(shí)的理論基礎(chǔ); 熟悉 GMP 相關(guān)條款、國家和地方相關(guān)法規(guī);
3、良好的溝通能力,做事有原則性、踏實(shí)認(rèn)真。
公司已放年假,可以先投簡歷年后初九電話聯(lián)系約面試



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