職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
任職要求:
1) 生物醫藥相關專業碩士學位;
2) 在大型制藥企業或CDMO企業有過3年以上的GMP質量管理的經驗;
3) 有生物治療相關(包括質粒、病毒、細胞等)2年以上質量管理的經驗。
4) 有生物治療產品申請IND及獲批新藥的經驗。
5) 有事業心(意愿),有責任心,講擔當,善于團隊合作,能執行;
崗位職責:
1) 建立公司生物治療產品質量管理體系;
2) 組建產品質量管理團隊;
3) 推動公司新產品完成新藥審評及注冊上市;
4) 配合公司戰略,完成其他與產品質量管理相關的工作。
工作地點
地址:北京通州區北京-通州區北京卡替醫療技術有限公司


職位發布者
HR
北京智因東方轉化醫學研究中心有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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亦莊經濟開發區生物醫藥園e2棟