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一、工作職責(zé) 1、 負(fù)責(zé)獨(dú)立完成研發(fā)主管交代的研發(fā)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方法的開發(fā)工作，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證有效可行，并輸出相應(yīng)技術(shù)文件或報(bào)告； 2、 負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目計(jì)劃，指導(dǎo)、監(jiān)督團(tuán)隊(duì)成員按照項(xiàng)目計(jì)劃完成項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)，及時(shí)處理影響項(xiàng)目進(jìn)度的相關(guān)問題； 3、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督團(tuán)隊(duì)成員按照要求填寫真實(shí)，詳實(shí)的實(shí)驗(yàn)記錄，并及時(shí)分析、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)論的有效性； 4、 負(fù)責(zé)對(duì)公司同事做所涉及領(lǐng)域相關(guān)的知識(shí)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作，為公司培養(yǎng)專業(yè)人才； 5、 完成部門安排的其他工作。 二、崗位勝任要求 1、 博士1年及以上、碩士3年及以上，本科5年及以上，生物化學(xué)、生物工程、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)； 2、 具備2年以上ADC藥物的工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；掌握抗體偶聯(lián)藥物工藝開發(fā)要求，熟悉ADC偶聯(lián)相關(guān)質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等工作；了解多種ADC藥物的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)原理，特別是基于糖鏈的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)； 3、 了解LC-MS工作原理以及對(duì)抗體結(jié)構(gòu)分析的操作； 4、 素質(zhì)要求：具有較好的系統(tǒng)思考能力、學(xué)習(xí)能力、項(xiàng)目管理能力和指導(dǎo)他人的能力，工作積極主動(dòng)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。