職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作內容:
主要工作方向:全面主持驗證工作;對生產過程進行監督;參與調查不合格品、偏差處理工作。負責質量體系文件保存、發放工作;負責崗位工作相關文件的起草、修訂。UDI、獨立軟件管理工作。
1、驗證工作:負責驗證方案的起草,標準的制定,負責全面主持驗證工作,負責驗證結果的審核工作。
2、負責獨立軟件相關體系文件建立,負責崗位工作相關文件的起草、修訂。
3、對生產過程進行監督,對不合規操作及時制止并提改進建議。
4、參與偏差情況調查工作,形成調查報告。
5、全面負責UDI建立,數據上報等后期維護工作。
6、負責整個公司質量體系文件管理相關工作。
7、制定內審計劃參入內審工作。
任職要求:
大學本科以上學歷,醫療器械質量管理體系經驗不少于3年,獨立軟件質量體系管理相關工作經驗不少于2年。
計算機使用熟練。
有ISO13485內審員證書或GB/T42061證書。
為人誠實,有較強學習能力。
工作地點
地址:北京大興區北京-大興區華潤生命科學園


職位發布者
HR
北京智因東方轉化醫學研究中心有限公司

-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質未知
-
亦莊經濟開發區生物醫藥園e2棟