職位描述
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工作職責:1、按照GSP要求,協助上級制訂并完善公司藥品經營質量管理各項規章制度,確保公司藥品經營質量管理有規可循;2、根據相關法律法規,負責公司的《藥品經營許可證》、《醫療器械經營企業許可證》等證照的辦理、換證、變更等,確保公司經營合法;3、依據公司質量管理要求,完成藥品報損處理工作,確保處理符合公司要求;4、依據藥品法律法規要求,上傳藥品電子監管信息,保證公司藥品的電子監管符合法律法規要求;5、負責藥品質量設訴和質量事故的調查、處理及報告;6、處理藥品質量查詢,對用戶反映藥品質量問題填寫藥品質量查詢記錄,及時解決并給予答復、上報;7、完成上級交辦的其他工作并及時反饋。任職要求:1、大專及以上學歷,醫藥相關專業;2、1年及以上藥品經營質量管理工作經歷,優秀應屆生亦可考慮;3、熟悉國家、地方醫藥政策環境和法律法規,熟悉現行藥品批發企業GSP相關內容;4、具有高度的責任感,能堅持原則,秉公辦事。
職能類別:藥品生產/質量管理
工作地點
地址:北京朝陽區北京-朝陽區


職位發布者
HR
康美藥業股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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普寧市長春路中段