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研究院簡介

南京大學(xué)現(xiàn)代生物研究院，簡稱"現(xiàn)代生物院"(institute of modern biology, nanjing university; imb)，成立于2020年7月，位于六朝古都南京。現(xiàn)代生物院聚焦于創(chuàng)新型生物醫(yī)學(xué)前沿基礎(chǔ)研究，鼓勵和支持開拓性、系統(tǒng)性的科學(xué)探索，致力成為擁有一批國際公認(rèn)學(xué)術(shù)權(quán)威和"學(xué)者型研究環(huán)境"的國際一流生物醫(yī)學(xué)研究中心。現(xiàn)代生物院實(shí)行院長負(fù)責(zé)制和準(zhǔn)聘/長聘(tenure-track/tenured)教授制度，擁有相對獨(dú)立的人事和財(cái)務(wù)自主權(quán)，實(shí)行與國際頂尖大學(xué)接軌的教授招聘、學(xué)術(shù)評估和晉升模式以及研究生培養(yǎng)體系。現(xiàn)代生物院創(chuàng)院院長林安寧教授曾任教于美國芝加哥大學(xué)二十余年。現(xiàn)代生物院聘請國際著名學(xué)者組成科學(xué)顧問委員會，為現(xiàn)代生物院的發(fā)展提供戰(zhàn)略性咨詢和建議。研究院葉露鵬實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)面向海內(nèi)外公開招聘博士后，副研究員。

葉露鵬實(shí)驗(yàn)室簡介

葉露鵬，博士，教授，博士生導(dǎo)師，籍貫浙江麗水，于2015年在浙江大學(xué)獲得理學(xué)博士學(xué)位，專業(yè)為生物化學(xué)與分子生物學(xué)；同年進(jìn)入浙江大學(xué)藥學(xué)院進(jìn)行博士后訓(xùn)練；2017至2021年在美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究，2021年7月晉升為associate research scientist，研究方向?yàn)榛蚓庉嫼湍[瘤免疫治療。近年來，葉露鵬博士致力于新型crispr基因編輯工具的開發(fā)并利用自主開發(fā)的crispr篩選平臺來尋找潛在的免疫治療新靶點(diǎn)和免疫增強(qiáng)因子，然后在原代的小鼠或是人的t細(xì)胞中進(jìn)行遺傳改造，使其具備更強(qiáng)的抗腫瘤效果。目前為止，葉露鵬博士已經(jīng)鑒定到了多個免疫治療新靶點(diǎn)。另外，葉露鵬博士在car-t細(xì)胞遺傳改造和細(xì)胞治療，免疫代謝，免疫逃逸，以及癌癥遷移方面也非常感興趣，做出了一些原創(chuàng)性成果。至今，已在cell, nature biotechnology, cell metabolism (accepted), nature methods, cell discovery等著名國際期刊上發(fā)表sci論文二十余篇。部分研究成果被faculty1000，nature review cancer雜志，以及多家媒體如yale scientific magazine, yale news, health canal, medical xpress, phys.org, environmental news network, twitter, facebook等推薦和報(bào)道。近年來總共申請專利十余項(xiàng)，其中包括國際專利3項(xiàng)。葉博士還擔(dān)任theranostics(2020 if 11.583),cell discovery(2020 if 10.849),molecular therapy-nucleic acids(2020 if 8.886)等多個雜志的審稿人。葉露鵬博士于2021年7月加盟南京大學(xué)現(xiàn)代生物研究院，擔(dān)任助理教授，研究員，博士生導(dǎo)師。現(xiàn)誠邀有志青年加盟，組建一支年輕且富有激情的科研團(tuán)隊(duì)一同從事基因編輯，腫瘤免疫治療和細(xì)胞治療等領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)和基礎(chǔ)研究。

代表性成果

ye l*, park jj*, peng l*, yang q *, chow rd, dong m, lam s, guo j, tang e, zhang y, wang g, dai x, du y, kim h, cao h, errami y, clark p, bersenev a, montgomery rr, chen s†;. high-throughput identification of gain-of-function targets for car-t reprogramming via dead guide rna mediated t cell crispr activation screen.cell metabolism. 2021(accepted)

ye l*, park jj*, dong mb*, yang q, chow rd, peng l, du y, guo j, dai x, wang g, errami y, chen s†;. in vivo crispr screening in cd8 t cells with aav-sleeping beautyhybrid vectors identifies membrane targets for improving immunotherapy for glioblastoma.nature biotechnology.2019.

dong mb*, wang g*, chow rd*,ye l*, zhu l, dai x, park jj, kim hr, errami y, guzman cd, zhou x, chen ky, renauer pa, du y, shen j, lam sz, zhou jj, lannin dr, herbst rs, chen s†. systematic immunotherapy target discovery using genome-scale in vivo crispr screens in cd8 t cells.cell.2019. (*contributed equally)

chow rd*, wang g*,ye l*, codina a, kim hr, shen l, dong mb, errami y, chen s†. in vivo profiling of metastatic double knockouts through crispr-cpf1 screens.nature methods.2019.(*contributed equally)

ye l*, wang c*, hong l, sun n, chen d, chen s†, han f†. programmable dna repair with crispra/i enhanced homology-directed repair efficiency with a single cas9.cell discovery.2018jul 24;4:46.

wang g*, chow rd*, zhu l*, bai z*,ye l, zhang f, renauer pa, dong mb, dai x, zhang x, du y, cheng y, niu l, chu z, kim k, liao c, clark p, errami y, chen s†. crispr-gemm pooled mutagenic screening identifies kmt2d as a major modulator of immune checkpoint blockade.cancer discovery.2020dec;10(12):1912-1933.

wang g*, chow rd*, bai z, zhu l, errami y, dai x, dong mb,ye l, zhang x, renauer pa, park jj, shen l, ye h, fuchs cs, chen s†;.multiplexed activation of endogenous genes by crispra elicits potent antitumor immunity.nature immunology.2019.

wang g*,chow rd*,ye l, guzman cd, dai x, dong mb, zhang f, sharp pa, platt rj†, chen s†. mapping a functional cancer genome atlas of tumor suppressors in mouse liver using aav-crispr mediated direct in vivo screening.science advances.2018feb 28;4(2).

chow rd*, guzman cd*, wang g*, schmidt f*, youngblood mw**,ye l**, errami y, dong mb, martinez ma, zhang s,renauer p, bilguvar k, gunel m, sharp pa, zhang f, platt rj†, chen s†. aav-mediated direct in vivo crispr screen identifies functional suppressors in glioblastoma.nature neuroscience.2017.

招聘崗位：博士后/副研究員

一、崗位要求

1、博士后應(yīng)聘者應(yīng)具有（不限于）分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)，腫瘤生物學(xué)，計(jì)算生物學(xué)，生物信息學(xué)，或者基因編輯等研究背景；博士期間受過良好的科研訓(xùn)練，以第一作者身份在國際重要刊物上發(fā)表領(lǐng)域內(nèi)有影響力的論文；有生物信息學(xué)（熟練掌握大數(shù)據(jù)分析，包括rna-seq，atac-seq，scrna-seq，蛋白質(zhì)組和代謝組，以及遺傳篩選數(shù)據(jù)分析）或動物模型研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。副研究員應(yīng)聘者除上述要求外，應(yīng)具有博士后經(jīng)歷。

2、對科研充滿熱情，具有獨(dú)立開展研究的能力和優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)操作技能；具有較強(qiáng)的英文聽說讀寫能力；

3、具有獨(dú)立申請基金的能力，并參與實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目申請；

4、熱愛生活，喜歡運(yùn)動，善于交流和溝通，樂于助人，富有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

二、崗位待遇

1、工資待遇：按照學(xué)院有關(guān)博士后、副研究員的規(guī)定發(fā)放（22-25萬），積極支持并推薦申請各種基金與博士后項(xiàng)目。

2、所聘人員的人事、工資、保險(xiǎn)、福利等參照國家對事業(yè)單位的相關(guān)規(guī)定，以及南京大學(xué)的相關(guān)規(guī)章制度執(zhí)行；

3、博后公寓，住房補(bǔ)貼；

4、享受學(xué)校同等職工福利待遇。

三、報(bào)名方式

請應(yīng)聘者將個人簡歷，簡要的未來研究計(jì)劃或方向，及相關(guān)證明材料合并成一個pdf文件形式發(fā)送至電子郵箱，格式"姓名-博士后/副研究員申請-高校人才網(wǎng)"。另請?zhí)峁﹥傻饺馔扑]信（由推薦人直接投遞至）。應(yīng)聘材料將予以嚴(yán)格保密，不予退還。通過初審者，我們會盡快安排面試。期待您的加盟！

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